广州GMP药品洁净车间规划建设无菌室|净化工程-废气处理在线

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广州GMP药品洁净车间规划建设? GMP车间规划建造?研发实验室整体设计装修

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广州沃霖实验室设备有限公司吸纳了国内外的洁净室规划设计理念及工程品质控制技术,在工程实践中不断积累和创新,不仅掌握了*的洁净工艺技术、的设计理念,并且具备了高效规范的工程施工管理手段和完善的售后服务制度。可按标准及GMP规范要求,为微电子,光电显示,光纤光缆,精密仪器,生物制药,食品饮料,化妆品和科研教学等行业提供超净厂房和空气净化系统工程的设计,安装,制作等服务。同时提供净化设备的加工,定做,安装服务；洁净室用品和除静电系列产品的代理与销售。
主营产品或服务:
百级到三十万级净化工程设计施工：光电厂无尘室工程、药厂无菌室工程、食品厂无菌室工程、化妆品无尘车间硅胶无尘车间注塑无尘车间空调风管工程、恒温恒湿系统工程；各种规格的净化设备定制销售：风淋室、货淋室、传递窗、FFU、高效送风口、初中高效过滤器、洁净棚、洁净工作台、层流罩、自动洗手烘干机、无尘衣柜/鞋柜、无尘衣裤、尘埃粒子计数器、无尘布等除静电设备、无尘室耗材产品。

GMP药品洁净厂房净化参数：

换气次数：100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa　平均风速：10级、100级0.3-0.5m/s;温度冬季>16℃;夏季 <26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，zui大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们广州沃霖清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点；我们zui擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。

友情提醒：净化工程没有统一固定的标准！

请来电或企业gzwolinlab@163.com告之基本要求,我们将为您设计合理方案!　